2019-12-31#GMP、法規(guī)對(duì)研發(fā)質(zhì)量體系的要求

1、新冠疫情始于2019年。首位武漢新型冠狀病毒肺炎病患的發(fā)病時(shí)間為2019年12月12日。隨后，武漢市部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)陸續(xù)報(bào)告不明原因肺炎病例。2020年1月7日，確定了這種新型冠狀病毒，并于1月10日完成了病原體核酸檢測(cè)，1月12日被正式確定為新型冠狀病毒肺炎。

2、年倒數(shù)第二天是12月30日。2019年的最后一天是2019年12月31日，倒數(shù)第二天就是最后一天的前一天，即2019年倒數(shù)第二天是12月30日。2019年為平年，全年一共有365天，2019年的第一天1月1日是星期二。無論是平年還是閏年，任何一年的倒數(shù)第二天都是這一年的12月30日。

3、年12月31日到2020年1月1日，不算是跨世紀(jì)。因?yàn)橐话倌瓴潘阋皇兰o(jì)，也就是跨越了百年才算跨世紀(jì)。截止2021年1月，最近的跨世紀(jì)是1999年12月31日到2000年1月1日。這次跨世紀(jì)不僅跨越了百年，更是跨越了一千年。按照10年跨一個(gè)年代來算，年代組成世紀(jì)，世紀(jì)組成千年。

4、進(jìn)京通行證通過互聯(lián)網(wǎng)或現(xiàn)場(chǎng)渠道辦理，辦理時(shí)需提交駕駛?cè)松矸葑C件、機(jī)動(dòng)車駕駛證和機(jī)動(dòng)車行駛證。辦理進(jìn)京證跨年算哪一年？ 進(jìn)京證辦理次數(shù)以有效期首日當(dāng)天年份計(jì)次。 例如：有效期首日為2019年12月31日，計(jì)入2019年的辦理次數(shù)中，有效期首日為2020年1月1日，計(jì)入2020年的辦理次數(shù)中。

5、月11日，世界衛(wèi)生組織總干事譚德賽宣布，新型冠狀病毒感染的肺炎將正式被命名為“2019冠狀病毒病”（COVID-19）。其中，“CO”代表Corona（冠狀），“VI”代表Virus（病毒），“D”代表Disease（疾?。?，“19”代表疾病發(fā)現(xiàn)的年份2019年。

關(guān)于藥品行業(yè)質(zhì)量管理畢業(yè)論文

1、摘要：隨著2010版GMP的深入學(xué)習(xí)，從而對(duì)藥品質(zhì)量管理重要性的認(rèn)識(shí)得以深入，而且在這一過程當(dāng)中，對(duì)于當(dāng)前我國藥品生產(chǎn)企業(yè)控制藥品質(zhì)量存在著從檢驗(yàn)?zāi)Ｊ?、生產(chǎn)模式以及設(shè)計(jì)模式逐級(jí)推進(jìn)進(jìn)行探討，在設(shè)計(jì)模式當(dāng)中才能夠?qū)λ幤焚|(zhì)量做到最大限度保證。

2、經(jīng)濟(jì)實(shí)力所限，在藥品質(zhì)量安全監(jiān)管方面投入較少，很少設(shè) 有類似藥品生產(chǎn)、批發(fā)或零售部門的專門的藥品質(zhì)量控制 機(jī)構(gòu)。社區(qū)醫(yī)療單位藥品質(zhì)量安全監(jiān)控能力薄弱，沒有這 方面的專業(yè)機(jī)構(gòu)，很難控制和監(jiān)管本單位藥品的進(jìn)貨、倉 儲(chǔ)、使用等環(huán)節(jié)。

3、抽查藥學(xué)（中藥學(xué)）類5個(gè)專業(yè)的本科生畢業(yè)論文，內(nèi)容涉及中藥飲片、中成藥和西藥等藥品的生產(chǎn)管理、藥品倉儲(chǔ)管理、藥品質(zhì)量檢驗(yàn)、藥品銷售、藥品調(diào)劑及藥品研發(fā)等方面。

4、.藥房工作質(zhì)量管理規(guī)范和具體工作 藥房工作質(zhì)量管理規(guī)范代表了一種國際性努力，匯集了各種藥房實(shí)踐的概念。國際藥學(xué)聯(lián)合會(huì)竭力倡導(dǎo)藥房工作質(zhì)量管理規(guī)范，是因其認(rèn)為使藥房的許多任務(wù)需具體化，反映了藥學(xué)界學(xué)者對(duì)醫(yī)療保健制度改革的全球性反應(yīng)。其涉及4個(gè)領(lǐng)域：（1）促進(jìn)健康和預(yù)防疾病。

5、論文選題。基本要求：實(shí)驗(yàn)性，研究性均可。畢業(yè)論文選題方向大致分類為：分析研究、藥物化學(xué)研究、藥學(xué)研究、工藝驗(yàn)證及改進(jìn)、中藥炮制研究、中藥資源研究、中藥化學(xué)研究、制劑研究、生物制藥研究、藥理研究、醫(yī)院藥學(xué)研究，藥物安全性評(píng)價(jià)等。給畢業(yè)論文確定題目。

6、[3]朱少杰，蔡茂森：論技術(shù)貿(mào)易壁壘的抑制效應(yīng)和我國出口行業(yè)的對(duì)策.國際貿(mào)易問題.2008（7）.8―11。 [4]令狐譜，黃速建：并購后整合：企業(yè)并購成敗的關(guān)鍵因素.經(jīng)濟(jì)管理.2009（3）.3―5 藥學(xué)的論文范文篇3 淺談藥品不良反應(yīng)與安全用藥 摘要：近年來關(guān)于藥物不良反應(yīng)的報(bào)道和討論比較多，已引起了各方面的注意。

GMpc的五要素和原則是什么

1、GMPC五要素：質(zhì)量體系、采購、生產(chǎn)、分包生產(chǎn)和質(zhì)量管理。原則是規(guī)范藥品的生產(chǎn)，提高藥品的質(zhì)量，保證藥品的安全。

2、手機(jī)版 我的知道 GMPC的五要素和原則是什么 我來答 分享 微信掃一掃 網(wǎng)絡(luò)繁忙請(qǐng)稍后重試 新浪微博 QQ空間 舉報(bào) 瀏覽9 次 可選中1個(gè)或多個(gè)下面的關(guān)鍵詞，搜索相關(guān)資料。也可直接點(diǎn)“搜索資料”搜索整個(gè)問題。

3、GMPC的重點(diǎn)是確?；瘖y品生產(chǎn)過程的安全與衛(wèi)生，防止異物、化學(xué)物、微生物污染產(chǎn)品。其對(duì)化妝品工廠在制造，包裝及貯運(yùn)等過程的有關(guān)人員配置以及建筑、設(shè)施、設(shè)備等的設(shè)置及衛(wèi)生，制造過程，產(chǎn)品質(zhì)量等都有詳盡的規(guī)定，確?；瘖y品安全衛(wèi)生和品質(zhì)穩(wěn)定。