兒童專用藥品缺乏是什么原因

出現(xiàn)這種現(xiàn)象，原因在于供給方面存在短板，導(dǎo)致了兒童用藥缺口。而造成國內(nèi)藥品市場兒童藥品及劑型短缺的主要原因是研發(fā)難度大，臨床數(shù)據(jù)缺乏，臨床試驗開展難度大、成本高、利潤空間小。尤其是與成人藥相比，兒童藥市場小、利潤低、風(fēng)險高、責(zé)任大，導(dǎo)致藥品企業(yè)生產(chǎn)兒童用藥的積極性不高。

第一，藥物研發(fā)周期長。兒童自身身體發(fā)育尚且不夠完善，在免疫系統(tǒng)和恢復(fù)能力上，相比成年人而言，要弱很多。因此制藥廠家和生物科技公司在研發(fā)的過程當(dāng)中，往往需要投入比成年人用藥更多的資金。而且生產(chǎn)周期相對較長，短時間內(nèi)很難得到回報。大部分制藥廠家和生物科技公司，不愿意去進行研發(fā)。

沈陽市食藥監(jiān)局相關(guān)負責(zé)人介紹：“兒童專用藥缺乏主要因為兒童器官和生長發(fā)育沒達到成人標(biāo)準(zhǔn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)需要對藥品進行再次研發(fā)和提升，這樣企業(yè)會追加投資，而效益未必會好。國家正在研究解決兒童用藥缺乏問題，激勵藥企研制、生產(chǎn)兒童用藥。

業(yè)內(nèi)人士認為，其重要原因就在于兒童專用藥太少。中日友好醫(yī)院兒科主任周忠蜀指出，有資料統(tǒng)計國內(nèi)大約有90%藥品沒有兒童劑型。目前最為缺乏的就是兒童專用的皮膚藥、鼻腔用藥以及眼藥。臨床兒科大夫也經(jīng)常因此而遇到尷尬的事情。以皮膚藥為例，除了治療兒童濕疹的藥品外，治療泌尿感染、外生殖器感染的藥品幾乎沒有。

立法保障兒童用藥安全刻不容緩

據(jù)此，從立法層面上保障兒童用藥安全已顯得尤為緊迫。借鑒歐盟、日本、韓國等國家的做法，加快推動相應(yīng)法律法規(guī)的建立和完善，推動促進兒童用藥的研發(fā)生產(chǎn)，保障我國兒童用藥的可及性和安全性。同時，依法完善兒童藥市場流通管理制度，控制藥物質(zhì)量安全，規(guī)范兒童藥說明書，引導(dǎo)家長合理用藥。

這個行為有必要嗎 小編個人覺得這位人大代表提出的建議是非常有必要的，因為孩子以及未成年人都是祖國的未來，是民族的脊梁，所以孩子日常生活的食品安全是刻不容緩的。

我個人覺得應(yīng)該的，理由是：其一，基于流浪兒童的現(xiàn)狀，嚴酷的現(xiàn)實讓行動刻不容緩。我國流量兒童總?cè)藬?shù)可能達到100萬人。而目前受到救助的只有10萬人左右。流浪兒童小學(xué)及以下文化程度的近60%，初中文化的近40%，他們過早進入社會，缺乏實際的文化教育的技能培訓(xùn)，心智不夠成熟，不具備供養(yǎng)和保護自己的能力。

職業(yè)前景：政策支持，多途就業(yè)有保障 中國營養(yǎng)學(xué)會秘書長翟鳳英在接受媒體采訪時說：“目前我國營養(yǎng)不良的人口是全世界較多的幾個國家之一．每年因此帶來巨大的經(jīng)濟損失。借鑒國外經(jīng)驗，立法保障國民健康已刻不容緩。

有沒有產(chǎn)品研發(fā)技術(shù)等比較先進、安全的兒童洗護品牌推薦?

1、艾惟諾是知名的美國嬰兒護膚品牌，后被強生收購之后，才開發(fā)了嬰兒洗護產(chǎn)品線，旗下洗護產(chǎn)品不僅有多項專利技術(shù)，而且還被美國眾多皮膚科醫(yī)生推薦，發(fā)展至今產(chǎn)品線也豐富，而且都不含香精酒精。

2、喜多：喜多是上海喜多嬰兒用品公司旗下產(chǎn)品，喜多嬰兒用品以其系列化、專業(yè)化、人性化的產(chǎn)品暢銷市場，現(xiàn)已涵蓋了哺育喂養(yǎng)系列、生活用品系列、洗護清潔系列、護理系列、棉織用品系列、精致禮盒系列等共300多個品項，全面滿足媽媽及0-3碎寶寶不同階段的各種需要。

3、強推一個我自己在給寶寶用的品牌Aodeocare。

符合兒童生理特征的兒童用藥品新品種、劑型和規(guī)格的藥品可申請哪

國家食品藥品監(jiān)督管理總局。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督局官網(wǎng)得知，在獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)，在中國境內(nèi)合法生產(chǎn)、銷售并使用的兒童用藥品。兒童用藥品注冊的目的是為了推動兒童用藥品的研發(fā)和生產(chǎn)，促進兒童用藥品的安全、有效、合理使用，保障兒童的健康。

國家采取有效措施，鼓勵兒童用藥品的研制和創(chuàng)新，支持開發(fā)符合兒童生理特征的兒童用藥品新品種、劑型和規(guī)格，對兒童用藥品予以優(yōu)先審評審批。第十七條 從事藥品研制活動，應(yīng)當(dāng)遵守藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范，保證藥品研制全過程持續(xù)符合法定要求。

國家采取有效措施，鼓勵兒童用藥品的研制和創(chuàng)新，支持開發(fā)符合兒童生理特征的兒童用藥品新品種、劑型和規(guī)格，對兒童用藥品予以優(yōu)先審評審批。

臨床急需的短缺藥品、防治重大傳染病和罕見病等疾病的創(chuàng)新藥和改良型新藥。 符合兒童生理特征的兒童用藥新品種、劑型和規(guī)格。 疾病預(yù)防、控制急需的疫苗和創(chuàng)新疫苗； 納入突破性治療藥物程序的藥品； 符合附條件批準(zhǔn)的藥品； 國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定其他優(yōu)先審評審批的情形。

推動藥品技術(shù)進步。國家鼓勵運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)和傳統(tǒng)中藥研究方法開展中藥科學(xué)技術(shù)研究和藥物開發(fā)，建立和完善符合中藥特點的技術(shù)評價體系，促進中藥傳承創(chuàng)新。國家采取有效措施，鼓勵兒童用藥品的研制和創(chuàng)新，支持開發(fā)符合兒童生理特征的兒童用藥品新品種、劑型和規(guī)格，對兒童用藥品予以優(yōu)先審評審批。

國家采取有效措施，鼓勵兒童用藥品的研制和創(chuàng)新，支持開發(fā)符合兒童生理特征的兒童用藥品新品種、劑型和規(guī)格，對兒童用藥品予以優(yōu)先審評審批。第十七條　從事藥品研制活動，應(yīng)當(dāng)遵守藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范，保證藥品研制全過程持續(xù)符合法定要求。