醫(yī)療器械數量(醫(yī)療器械生產企業(yè)數量)
發(fā)布時間:2024-07-07

給醫(yī)院供應醫(yī)療器械怎么查看供貨數量及回款金額

1、查看供貨數量及回款金額步驟如下:給醫(yī)院供應醫(yī)療器械配送確認,當配送企業(yè)將耗材送到醫(yī)院后,醫(yī)療機構點擊配送確認選擇查看處理訂單。點擊詳細信息可查看配送企業(yè)供貨的訂單品種。

2、帶量采購結算中,定點醫(yī)療機構與醫(yī)藥企業(yè)簽訂帶量購銷合同后的15個工作日內,醫(yī)保將按照不低于合同采購金額的50%進行首次預付。約定采購量執(zhí)行過半后,于15個工作日內再次預付剩余部分的藥械貨款進行回款。

3、向醫(yī)院送醫(yī)療器械,醫(yī)院是不會馬上就給錢的,因為一般雙方在交易前就會簽訂合同規(guī)定還款的日期,一般都是在一個月左右,最長是不超過一年的。

4、提供給乙方企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復印件,稅務登記證副本復印件,醫(yī)療器械經營許可證復印件等醫(yī)院需要備案的所有證照的復印件。提供給乙方蓋有財務專用章的送貨收據和發(fā)票,收據和發(fā)票的數額以每次的送貨數量和金額為準。

5、報告顯示,從調研的案例來看,一般藥品“回扣”為10%-15%,醫(yī)療器械可達20%-30%。 像韶關新豐婦幼保健院原辦公室主任胡國文受賄案中,醫(yī)藥代表涂玉峰為了爭取該院生意,把給胡國文的藥品回扣提高到20%。 據統(tǒng)計,過去5年,韶關查辦的醫(yī)療領域案件涉案金額共1231萬元,通過辦案共挽回經濟損失12519萬元。

創(chuàng)新醫(yī)療器械占耗占比?

%。2022年以來批準的創(chuàng)新醫(yī)療器械數量已達到39項,超過了2021年批準的35項。獲批創(chuàng)新醫(yī)療器械中國產產品占總量的92%,從類別來看,主要集中在醫(yī)療設備、高值耗材和體外診斷試劑領域。

在電生理領域,中國市場的領導者歐普康視以18%的銷量占比引領著市場,愛博醫(yī)療緊跟其后,以8%的份額位列第四。脈沖電場消融(PFA)作為心臟消融技術的核心,主要用于治療房顫,但其治療過程可能伴隨并發(fā)癥風險。

從細分市場結構來看,2021年中國醫(yī)療設備行業(yè)占據中國醫(yī)療器械行業(yè)中游細分產品的市場規(guī)模的最大比重,達到5533億元,占比591%。主要有四大發(fā)展趨勢 相比發(fā)達國家,我國醫(yī)療器械行業(yè)具有起步晚、規(guī)模小、產品單一的特點。

從細分市場結構來看,2021年中國醫(yī)療設備行業(yè)占據中國醫(yī)療器械行業(yè)中游細分產品的市場規(guī)模的最大比重,達到5533億元,占比591%。

國內高值醫(yī)用耗材細分領域中的血管介入和骨科植入類市場份額最高,分別占比為374%和274%。其中占血管介入市場規(guī)模68%的冠脈支架和占骨科耗材市場規(guī)模262%的關節(jié)類都已納入全國集采,而占骨科耗材市場規(guī)模296%的創(chuàng)傷類則由省級集采負責。

醫(yī)療器械都有哪些

一類:通過常規(guī)管理足以保證其安全性,有效性的醫(yī)療器械。如手術器械的大部分、聽診器、手術帽、口罩、醫(yī)用X線膠片、創(chuàng)口帖等。二類:對其安全性,有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。如體溫計、血壓計、心電診斷儀器、醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用紗布、恒溫培養(yǎng)箱等。

動物用醫(yī)療服務器械進行骨科手術器械餃刀用于剿除椎間盤或髓核。2直細鑷子,彎曲細鑷子,鑷子精尖用于血管或組織的細分離。2顯微持針器用于夾持縫針縫合組織。2顯微剪用于分離精細血管組織。2哈巴狗夾用于鉗夾血管。2半月板刀用于切取半月板。2半月板鉗用于鉗取半月板。

心臟起搏器和心臟介入器械:包括人工心臟起搏器、心臟射頻消融導管等。器官移植相關耗材:如移植手術中使用的人工關節(jié)、人工血管等。植入型醫(yī)療器械:例如髖關節(jié)假體、膝關節(jié)假體、心臟支架等。醫(yī)用激光設備和光學器械:如激光手術刀、角膜激光手術儀等。

第三類:植入人體,或用于生命支持,或技術結構復雜、對人體可能具有潛在危險、安全性和有效性必須加以嚴格控制的醫(yī)療器械。(任何材料制成的、植入人體的。放射性治療設備。呼吸麻醉設備。體外循環(huán)設備。X線、CT、超聲、正電子。

二類,對其安全性,有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。一類器械有基礎外科用刀,二類器械有普通診察器械類、物理治療及康復設備類、臨床檢驗分析儀器類、手術室、急救室、診療室設備及器具類、醫(yī)用小型制氧機 手提式氧氣發(fā)生器、醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料類、醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用脫脂紗布、脫脂棉、醫(yī)用脫脂紗布。

二類醫(yī)療器械包括體溫計、血壓計、心電診斷儀器、醫(yī)用脫脂棉、醫(yī)用紗布、恒溫培養(yǎng)箱,玻璃拔罐器、X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀等等。二類醫(yī)療器械都包括哪些X線拍片機、B超、顯微鏡、生化儀屬于Ⅱ類。第二類是指,對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。

醫(yī)療器械放行數量要求

需符合相關法規(guī)要求。根據查詢百度健康信息顯示,醫(yī)療器械放行數量需符合相關法規(guī)要求,醫(yī)療器械監(jiān)督管理遵循風險管理、全程管控、科學監(jiān)管、社會共治的原則,國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理,評價醫(yī)療器械風險程度,應當考慮醫(yī)療器械的預期目的、結構特征、使用方法等因素。

企業(yè)應當依據法規(guī)要求、風險管理要求、產品技術要求、產品特性、生產規(guī)模、工藝特點、質量管理能力等實際,確定產品實現(xiàn)全過程,特別是采購和生產過程的驗證、確認、監(jiān)視、測量、檢驗、試驗的過程和要求。

進境人員在自用、合理數量內,可以攜帶在國外購買的口罩等物品進境。根據海關總署公告2010年第54號規(guī)定,進境居民旅客攜帶在境外獲取的個人自用進境物品,總值在5000元人民幣以內(含5000元)的,海關予以免稅放行,單一品種限自用、合理數量。

進口清關要求:個人或公司名下,允許單票進口數量在1000件以下,如超過此數量,需要補充說明以表明該產品不是為了銷售用途,實際數量須在發(fā)票上顯示。

上市放行是指依照醫(yī)療器械委托生產質量協(xié)議約定,由醫(yī)療器械注冊人對受托生產放行的產品全過程記錄進行審核,證實已符合規(guī)定的放行要求。出廠放行是指藥品生產企業(yè)應當建立藥品出廠放行規(guī)程,明確出廠放行的標準、條件。符合標準,條件的,經簽字后方可放行。

記錄應當滿足以下要求: (一)記錄清晰、完整、易于識別和檢索,并防止破損和丟失; (二)生產企業(yè)保存記錄的期限至少相當于生產企業(yè)所規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命期,但從生產企業(yè)放行產品的日期起不少于2年,或符合相關法規(guī)要求,并可追溯。

醫(yī)療器械分類目錄新版調整了哪些內容?在哪里可以查到?

中檢院——標準常用 查詢方法:中國食品藥品檢定研究院---數據查詢---醫(yī)療器械標準查詢 查詢說明:也稱國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標準管理中心,是標準查詢常用網站。可進行醫(yī)療器械標準目錄、器械行業(yè)標準、器械非采標推薦性行業(yè)標準、醫(yī)療器械分類目錄等標準文件查看。

醫(yī)療器械分類目錄是國家藥監(jiān)局為了管理醫(yī)療器械,對注冊器械進行分類,一共有22個大分類。

醫(yī)療器械的分類目錄并非一成不變,它由國務院藥品監(jiān)督管理部門與衛(wèi)生行政部門共同制定,根據醫(yī)療器械分類規(guī)則進行動態(tài)調整,并定期向公眾公布,以適應科技發(fā)展和醫(yī)療需求的變化。通過了解和遵循這些分類規(guī)定,醫(yī)療機構和消費者可以更清晰地了解并選擇適合的醫(yī)療器械,保障醫(yī)療安全。