制藥工業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)

相比較綜合標(biāo)準(zhǔn)的指標(biāo)要求寬松一些，譬如第二類(lèi)污染物中COD指標(biāo)，綜合排放標(biāo)準(zhǔn)中一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)是100mg/l，二級(jí)是150，三級(jí)是排放城市管網(wǎng)或城市污水處理廠的標(biāo)準(zhǔn)，更為寬松，是500，或者某些行業(yè)，更高一些。

標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了基本控制項(xiàng)目有5項(xiàng)：顆粒物、非甲烷總烴、總揮發(fā)性有機(jī)物、苯系物、臭氣濃度；特征污染物有17項(xiàng)，如光氣、氰化氫、苯、甲苯、苯乙烯、甲醛等。標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了污染物項(xiàng)目的有組織排放限值要求、處理設(shè)施最低去除效率要求及排放控制要求、無(wú)組織排放控制要求和企業(yè)邊界監(jiān)控要求等。

汽油運(yùn)輸大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》（-2007），《加油站大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》（-2007），《合成革與人造革工業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》（-2008）及《橡膠制品工業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》（-2011）增加了對(duì)苯并芘、油煙VOCs、油氣VOCs、合成革與人造革工業(yè)VOCs排放的限值。

負(fù)責(zé)人：我局從2003年開(kāi)始啟動(dòng)制藥工業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)的制訂工作。首先開(kāi)展了標(biāo)準(zhǔn)體系的研究，在綜合分析國(guó)內(nèi)外制藥工業(yè)生產(chǎn)工藝、排污特點(diǎn)的基礎(chǔ)上，結(jié)合我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的特點(diǎn)和環(huán)境管理的需要，確定制藥工業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)體系，包含發(fā)酵類(lèi)、化學(xué)合成類(lèi)、提取類(lèi)、生物工程類(lèi)、中藥類(lèi)和混裝配制類(lèi)等六類(lèi)。

\x0d\x0a\x0d\x0a工業(yè)廢水檢測(cè)測(cè)試項(xiàng)目 工業(yè)廢水檢測(cè)測(cè)試：PH、CODcr、BOD石油類(lèi)、LAS、氨氮、色度、總砷、總鉻、六價(jià)鉻、銅、鎳、鎘、鋅、鉛、汞、總磷、氯化物、氟化物等。

...批量引進(jìn)醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)行業(yè),會(huì)不會(huì)造成環(huán)境污染?周邊正在建設(shè)銷(xiāo)售的...

這個(gè)是存在一定風(fēng)險(xiǎn)的，因?yàn)獒t(yī)藥生產(chǎn)涉及到化學(xué)元素，會(huì)產(chǎn)生安全隱患，對(duì)周?chē)h(huán)境會(huì)產(chǎn)生不良影響甚至危險(xiǎn)。所以周邊建設(shè)住宅區(qū)不太妥當(dāng)。但是規(guī)劃問(wèn)題是個(gè)比較復(fù)雜的問(wèn)題，一旦定型不會(huì)隨便改動(dòng)。所以如果對(duì)安全性存在疑慮，那就不要再周?chē)I(mǎi)房子了，另外尋找合適的地方吧。

由于環(huán)境污染不受?chē)?guó)界和邊界的限制，隨著經(jīng)濟(jì)全球一體化的發(fā)展，一國(guó)的環(huán)境污染也會(huì)給別國(guó)生態(tài)安全造成環(huán)境壓力和威脅。

微生物實(shí)驗(yàn)室管理上的疏漏和意外事故不僅可以導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)室工作人員的感染，也可造成環(huán)境污染和大面積人群感染。國(guó)內(nèi)外實(shí)驗(yàn)室意外感染的事故并不少見(jiàn)，嚴(yán)重者不得不宰殺成千上萬(wàn)只實(shí)驗(yàn)動(dòng)物，甚至導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)室工作人員死亡。10人們?cè)陂_(kāi)發(fā)利用生物技術(shù)時(shí)，有可能出現(xiàn)意想不到的安全問(wèn)題。

減少人對(duì)藥廠潔凈室污染有哪些做法

1、藥廠在招收員工時(shí)必須對(duì)員工進(jìn)行嚴(yán)格的身體檢查，了解員工的健康狀況，對(duì)潔凈室工作人員，生產(chǎn)者要定期進(jìn)行體檢，至少保持在一年一次的頻率，不合格者應(yīng)立即調(diào)離崗位。健康檔案的建立有助于對(duì)員工的健康進(jìn)行實(shí)時(shí)跟蹤監(jiān)測(cè)方便及時(shí)進(jìn)行控制。

2、汽化過(guò)氧化氫消毒機(jī)器人在藥廠潔凈區(qū)應(yīng)用 上海梵通生物消毒服務(wù)的汽化過(guò)氧化氫消毒技術(shù)，對(duì)空氣和物體表面的霉菌孢子和細(xì)菌芽孢都有很好的殺滅作用。

3、． 2． 2潔凈室換氣次數(shù)不合理 潔凈室不論是亂流時(shí)的稀 釋作用 ， 還是單相流時(shí)的置換作用 ， 都需靠潔凈空氣的量來(lái)控 制 和實(shí)現(xiàn)潔凈 室 的各種 參數(shù) ， 因此潔 凈室 的換氣 次數(shù)不能 過(guò) 低 。

4、控制污染源，減少污染發(fā)生量。這主要涉及到發(fā)生污染的設(shè)備的配置與管理，以及進(jìn)入潔凈室的人與物的凈化。盡量采用產(chǎn)生污染物質(zhì)少的工藝及設(shè)備，或采取必要的隔離和負(fù)壓措施，防止生產(chǎn)工藝產(chǎn)生的污染物質(zhì)向周?chē)h(huán)境擴(kuò)散；減少人員及物料帶入室內(nèi)的污染物質(zhì)。

哪些環(huán)境或行業(yè)對(duì)塵埃等級(jí)有要求?

精密機(jī)械和精細(xì)化工產(chǎn)品生產(chǎn)的無(wú)塵車(chē)間要求 隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，許多工業(yè)產(chǎn)品的生產(chǎn)加工對(duì)生產(chǎn)環(huán)境中的含塵濃度提出極高的要求，這就需要其生產(chǎn)環(huán)境中具有一定的空氣潔凈等級(jí)和控制生產(chǎn)過(guò)程所需各類(lèi)相關(guān)物質(zhì)的供應(yīng)質(zhì)量。

根據(jù)查詢(xún)相關(guān)公開(kāi)信息顯示塵埃粒子是用于測(cè)量潔凈環(huán)境中單位體積內(nèi)塵埃粒子數(shù)和粒徑分布。

級(jí)凈化等級(jí) 這個(gè)級(jí)別的潔凈度主要用于微電子工業(yè)，并且這也是當(dāng)下對(duì)凈化等級(jí)要求最高的行業(yè)了。這是由于集成電路非常敏感，哪怕是1微米的塵埃，也會(huì)對(duì)產(chǎn)品造成很大的影響，如影響產(chǎn)品的穩(wěn)定性、短路，降低使用壽命。液晶、光纖的生產(chǎn)也需要這個(gè)凈化等級(jí)。

半導(dǎo)體制造：無(wú)塵車(chē)間是半導(dǎo)體制造過(guò)程中必不可少的環(huán)境，萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車(chē)間可以滿(mǎn)足半導(dǎo)體制造過(guò)程中對(duì)潔凈度的要求。藥品生產(chǎn)：藥品生產(chǎn)過(guò)程中需要嚴(yán)格控制環(huán)境中的微生物和塵埃粒子，萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車(chē)間可以提供一個(gè)潔凈的生產(chǎn)環(huán)境。

保證生產(chǎn)環(huán)境的衛(wèi)生和產(chǎn)品質(zhì)量。在制藥行業(yè)，特別是口服藥和注射劑的生產(chǎn)中，潔凈度的要求尤為嚴(yán)格，因?yàn)槿魏挝廴径伎赡苡绊懙剿幤返陌踩院陀行?。十萬(wàn)級(jí)無(wú)塵車(chē)間 總的來(lái)說(shuō)，十萬(wàn)級(jí)潔凈度是一種高標(biāo)準(zhǔn)的空氣潔凈度等級(jí)，對(duì)于需要控制塵埃粒子的行業(yè)如制藥、生物制品和食品等至關(guān)重要。

百級(jí)凈化等級(jí)車(chē)間這個(gè)級(jí)別對(duì)于塵埃數(shù)和空氣中細(xì)菌濃度都有著明確的要求。主要應(yīng)用于醫(yī)藥行業(yè)的無(wú)菌制造，醫(yī)學(xué)科學(xué)實(shí)驗(yàn)中的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)環(huán)境，遺傳工程實(shí)驗(yàn)等。