化學(xué)藥品純度分為幾個等級?純度個是多少?怎樣標(biāo)記?

試劑規(guī)格基本上按純度（雜質(zhì)含量的多少）劃分，共有高純、光譜純、基準(zhǔn)、分光純、優(yōu)級純、分析和化學(xué)純等7種。國家和主管部門頒布質(zhì)量指標(biāo)的主要優(yōu)級純、分級純和化學(xué)純3種。

化學(xué)試劑的純度分三個等級：優(yōu)級純（基準(zhǔn)試劑、光譜純或高純試劑）、分析純、化學(xué)純；代表符號分別是：GR、AR、CP；瓶簽顏色分別是：綠色、紅色、藍(lán)色；純度依次降低，各等級的試劑純度并不是一個固定的值。

一級試劑為優(yōu)級純，二級試劑為分析純，三級試劑為化學(xué)純。定級的根據(jù)是試劑的純度（即含量）、雜質(zhì)含量 、提純的難易，以及各項物理性質(zhì)。有時也根據(jù)用途來定級 ，例如光譜純試劑、色譜純試劑，以及pH標(biāo)準(zhǔn)試劑等等。

華南醫(yī)藥有限公司員工等級劃分

1、分別為初級、中級、高級員工。公司所有生產(chǎn)一線員工統(tǒng)一分為三個崗位級別，分別為初級、中級、高級員工。廣州華南制藥科技有限公司于2017年08月28日成立。法定代表人姜永進(jìn)，公司經(jīng)營范圍包括：藥品研發(fā)，化妝品制造。

2、廣東華南醫(yī)藥生物科技有限公司是一家實力強(qiáng)大的醫(yī)藥公司，他們的醫(yī)藥產(chǎn)品種類很多，也都沒有出現(xiàn)任何醫(yī)療問題的。

3、江西華南醫(yī)藥原料有限公司是2011-11-28在江西省吉安市峽江縣注冊成立的有限責(zé)任公司（自然人投資或控股），注冊地址位于江西省吉安市峽江縣工業(yè)園區(qū)月華路。江西華南醫(yī)藥原料有限公司的統(tǒng)一社會信用代碼/注冊號是91360823586558166E，企業(yè)法人傅小輝，目前企業(yè)處于開業(yè)狀態(tài)。

4、廣東華南醫(yī)藥生物科技有限公司是2014-05-01在廣東省廣州市白云區(qū)注冊成立的有限責(zé)任公司（自然人投資或控股），注冊地址位于廣州市白云區(qū)廣州民營科技園北太路1627號敏捷科創(chuàng)中心1號樓17層1701號。

5、簡介：廣東肇慶華南醫(yī)藥集團(tuán)醫(yī)藥公司成立于1989年02月22日。

6、早上九點上班。截止到2022年12月28日，根據(jù)查詢廣州醫(yī)藥股份有限公司招聘啟事可知，該公司的上班時間就是每天早上九點上班。廣州醫(yī)藥有限公司成立于1951年，現(xiàn)有員工1700多人，是華南地區(qū)最大的醫(yī)藥流通企業(yè)。

化學(xué)藥品的試劑級是什么級別?

化學(xué)試劑主要分為四個等級：實驗試劑（縮寫LR）：四級試劑；化學(xué)純試劑（CP）：三級試劑，深藍(lán)色標(biāo)簽；分析純試劑（AR），二級試劑，一般為紅色標(biāo)簽；保證試劑（GR）一級試劑，又稱為優(yōu)級純，綠色標(biāo)簽。

分析純（AR）是化學(xué)試劑的純度規(guī)格，屬于二級品，分析純標(biāo)簽為金光紅，用于一般分析試驗（配制定量分析中的普通試液）；對于具體純度，不同的藥品要求不一樣。分析純（AR，紅標(biāo)簽）（二級品）： 主成分含量很高、純度較高，干擾雜質(zhì)很低，適用于工業(yè)分析及化學(xué)實驗。

LR試劑：Laboratory reagent，實驗級試劑，為四級試劑，簡寫為LR。CP試劑：Chemical pure，化學(xué)純試劑，為三級試劑，簡寫為CP，一般瓶上用深藍(lán)色標(biāo)簽。AR試劑：Analytial reagent，分析純試劑，為二級試劑，簡寫為AR，一般瓶上用紅色標(biāo)簽。

優(yōu)級純（GR）；分析純 （AR）；化學(xué)純（CP）；實驗試劑（LR）。此外，還有光譜純試劑等?；瘜W(xué)純試劑：為三級品，純度較分析純差，但高于實驗試劑，適用于工廠、學(xué)校一般性的分析工作，常以CP表示。

評價藥品質(zhì)量風(fēng)險等級的標(biāo)準(zhǔn)

1、嚴(yán)重性以及被發(fā)現(xiàn)的難易程度為標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)查詢評價藥品相關(guān)數(shù)據(jù)得出，評價藥品質(zhì)量風(fēng)險等級的標(biāo)準(zhǔn)為嚴(yán)重性以及被發(fā)現(xiàn)的難易程度為標(biāo)準(zhǔn)。藥品是用來預(yù)防、治療、診斷疾病，有目的地調(diào)整人體生理機(jī)能，并規(guī)定有適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量的物質(zhì)。

2、食品生產(chǎn)經(jīng)營者風(fēng)險等級從低到高分為A級風(fēng)險、B級風(fēng)險、C級風(fēng)險、D級風(fēng)險四個等級。食品藥品監(jiān)督管理部門確定食品生產(chǎn)經(jīng)營者風(fēng)險等級，采用評分方法進(jìn)行，以百分制計算。其中，靜態(tài)風(fēng)險因素量化分值為40分，動態(tài)風(fēng)險因素量化分值為60分。分值越高，風(fēng)險等級越高。

3、B級特殊物品包括麻疹、脊髓灰質(zhì)炎、絲蟲病、母嬰傳播疾病等。這些特殊物品的審批單有效期為6個月，可以分批核銷。C級特殊物品包括流感疫苗、狂犬疫苗、腎綜合征出血熱疫苗等。這些特殊物品的審批單有效期為1年，也可以分批核銷。D級特殊物品的風(fēng)險最低，包括非免疫規(guī)劃疫苗、第二類精神藥品、體外診斷試劑等。

4、質(zhì)量風(fēng)險：是一個系統(tǒng)化的過程，是對產(chǎn)品在整個生命周期過程中，對風(fēng)險的識別、衡量、控制以及評價的過程。質(zhì)量風(fēng)險管理：是對藥品整個生命周期進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險的識別、評估、控制、溝通、回顧的系統(tǒng)過程，運用時可采用前瞻或回顧的方式。4職責(zé)質(zhì)量部：負(fù)責(zé)組織進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險評估、控制與審核協(xié)調(diào)、管理等相關(guān)事宜。

5、食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)通過量化打分，將食品生產(chǎn)經(jīng)營者靜態(tài)風(fēng)險因素量化分值，加上生產(chǎn)經(jīng)營動態(tài)風(fēng)險因素量化分值之和，確定食品生產(chǎn)經(jīng)營者風(fēng)險等級。

6、藥物質(zhì)量評估。藥品質(zhì)量是確保治療效果和安全性的基礎(chǔ)，是審評的核心內(nèi)容之一。通過檢測藥品的生產(chǎn)工藝、物理化學(xué)性質(zhì)、微生物等級和其它相關(guān)信息，來評估藥品的質(zhì)量，從而判斷其是否符合標(biāo)準(zhǔn)。安全性評估。